BONESUPPORT erhåller MDR-certifiering för CERAMENT® BONE VOID FILLER och CERAMENT® V - Investor

BONESUPPORT, ett ledande företag verksamt inom ortobiologi för behandling av skelettskador, meddelar idag att företaget har erhållit CE-certifiering för sina produkter CERAMENT BONE VOID FILLER och CERAMENT V under EUs nya medicintekniska förordning (EU MDR 2017/745). Det nya medicintekniska regelverket MDR infördes för att ytterligare höja nivån när det gäller kvalitet och säkerhet för medicintekniska produkter i Europa. Sedan tidigare har BONESUPPORT erhållit MDR certifiering för CERAMENT® G och sitt kvalitetsledningssystem. Därigenom är hela produktportföljen MDR-certifierad.

Om BONESUPPORT™

BONESUPPORT (Nasdaq Stockholm: BONEX) utvecklar och kommersialiserar innovativa injicerbara biokeramiska bengraftsubstitut som ombildas till patientens eget ben och har förmåga att frisätta läkemedel. BONESUPPORTs bengraftsubstitut är baserade på den patentskyddade teknologiplattformen CERAMENT. Bolaget genomför en rad kliniska studier för att visa kliniska och hälsoekonomiska fördelar med sina produkter. Bolaget är baserat i Lund, Sverige, och omsatte 2022 totalt 329 MSEK. Besök gärna www.bonesupport.com för mer information.
BONESUPPORT och CERAMENT är registrerade varumärken hos BONESUPPORT AB.